美萍医疗器械销售管理系统又名美萍医疗器械质量管理系统，符合医疗器械GSP认证新规，专为医疗器械行业提供全方位的管理解决方案，功能全面、操作简单。该软件有效的帮助二、三类医疗器械企业规范管理，并顺利开展医疗器械验收工作。该软件具备试用版，可以先行试用，再进行购买。

美萍医疗器械销售管理系统具备完善的计算机管理系统基本情况介绍和功能说明，拥有相应的软件著作权证书，购买此软件可以提供相应的合同和发票。该软件能够满足医疗器械行业日常经营所需功能，同时也符合医疗器械GSP认证，顺利完成药监局医疗器械验收工作。

一、医疗器械软件情况介绍

美萍医疗器械管理软件除带有进、销、存及财务管理等功能外，符合最新版GSP的要求。

• ①支持产品有效期预警、近效期商产品自动提醒。
• ②支持产品批号、灭菌批号、灭菌批号、电子监管理码、生产厂家、注册证号、批准文号、产品标准号及生产许可证号管理。
• ③支持产品停售与解除停售管理。
• ④支持GSP管理，提供多种GSP报表。

二、美萍医疗器械管理系统具备以下功能：

• ①具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能。
• ②具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能。
• ③具有记录医疗器械产品信息（名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期）和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能。
• ④具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效。
• ⑤具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能。
• ⑥具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售。

美萍医疗器械管理软件覆盖药监局规定的进销存中对医疗器械质量控制的全过程(包括采购管理、质量验收管理、入库管理、储存与养护管理、销售管理、出库管理与售后服务管理等，全面准确的记录医疗器械产品的各项业务信息，针对货品的批次、有效期、经营范围、购货单位等进行能较方便查询和校验信息的合法性。