美萍公司专业致力于行业管理软件开发及应用,获得国家“双软”、高新技术企业等多项认证,拥有相应的软件著作权证书。自公司成立以来,美萍公司致力于医疗器械管理系统的研发,为医疗器械企业提供企业信息化整体解决方案。
美萍医疗器械管理系统是一款完全符合国家医疗器械管理规范和企业ERP管理需求的专业软件。该软件涵盖进销存管理、GSP质量管理、会员管理、采购管理、销售管理、库存管理、报表统计等多个模块,包含产品信息记录、效期预警、首营管理等多项功能。
①完善的质量管理功能
该医疗器械管理系统根据最新医疗器械管理政策研发,满足医疗器械质量管理要求。
②国家UDI扫码功能
该医疗器械管理系统完美接入了国家局的UDI平台,实现UDI扫码入库销售功能。
③系统数据库转移功能
该医疗器械管理系统的数据库转移可以实现系统数据的分离与合并,实现在多场景下的便利使用。
④智能升级功能
该医疗器械管理系统能够实时检查系统最新版本,实现在线智能升级。
⑤单据设计功能
该医疗器械管理系统能够自定义单据样式,采购单、销售单、随货同行单都可以按照实际情况进行自定义设计。
医疗器械管理系统标准版是医疗器械企业的首选软件,能够满足医疗器械企业的经营需求,同时也完全符合国家医疗器械管理规范,能够通过药监局的验收。医疗器械管理系统标准版将根据现行法规,不断迭代升级。
医疗器械进销存软件
医疗器械进销存软件选择时需要注意三个方面,即软件是否满足药监局规范、软件功能是否符合企业需求以及软件操作性是否简单易用。
医疗器械系统验收标准
医疗器械系统验收有相应的标准,各地现场验收均应参照《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械经营公司许可证管理办法》而实施验收。
医疗器械软件功能说明
虽然医疗器械软件有很多品牌,但是很多品牌打着医疗器械软件的幌子,却不符合医疗器械系统的要求。合格的医疗器械软件必须覆盖医疗器械经营业务全过程,实现GSP追溯功能。
医疗器械监督管理条例
国家药监局2021年已经发布《医疗器械监督管理条例》,而最新版将继续保持八章的整体结构,新增内容较多,共计107条,保障行业的有序运行。
医疗器械销售管理系统
美萍医疗器械管理系统通过系统每次的弹窗提醒来实现医疗器械产品的效期预警功能,通过系统自动监测医疗器械产品的生产日期和有效期至来实现自动锁定功能。
符合药监规范的医疗器械软件推荐
医疗器械管理软件需要符合医疗器械经营质量管理规范的公告第三十条的内容,满足计算机信息管理系统的六点要求,我们来了解下这具体要求吧。